COVID-19 Antigen 3in1 Schnelltest JOINSTAR (COLLODIAL GOLD) - 25 Stück

1. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest (kolloidales Gold) wird auf den nasopharyngealen Abstrich angewendet.

2. Den nasopharyngealen Abstrich nicht in die Originalverpackung zurücklegen!

3. Für eine optimale Leistung sollten direkte nasopharyngealen Abstriche so bald wie möglich nach der Entnahme getestet werden. Wenn ein sofortiger Test nicht möglich ist, unter Wahrung der Probenintegrität, wird dringend empfohlen, den nasopharyngealen Abstrich in ein sauberes, nicht verwendetes Kunststoffröhrchen zu legen, der mit Patienteninformationen gekennzeichnet ist, und bis zu 1 Stunde vor dem Test bei Raumtemperatur (15 ° C-30 °C) dicht zu verschließen, um eine optimale Leistung zu erzielen und mögliche Kontaminationen zu vermeiden. Darauf achten, dass der Abstrich in das Kunststoffröhrchen passt und das Röhrchen fest verschließt. Proben, die länger als 1 Stunde gelagert wurden, verwerfen und eine neue Probe entnehmen.

4. Wenn Proben transportiert werden sollen, sollten sie gemäß den örtlichen Vorschriften für den Transport von ätiologischen Wirkstoffen verpackt werden.

Der COVID-19 Antigen-Test (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Membranstreifen, basiert auf dem Immunoassay, zum Nachweis des SARS-CoV-2- Antigens in nasopharyngealen Abstrichen.
Bei diesem Testverfahren reagiert die Probe zuerst mit den mit Anti-SARS-CoV-2-Antikörperkonjugat beschichteten Partikeln auf dem Markierungsbereich, und dann wandert diese Mischung durch Kapillarwirkung chromatographisch auf der Membran nach oben und reagiert anschließend mit dem Anti-SARS-CoV-2-Antikörper im Nachweisbereich.
Wenn die Probe SARS-CoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie eine farbige Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt.
Wenn die Probe kein SARSCoV-2 enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, die auf ein negatives Ergebnis hinweist.
Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich. Diese zeigt an, dass ein ausreichendes Probenvolumen verwendet und die Membran vollständig durchdrungen wurde.

Bitte die Anweisungen sorgfältig durchlesen und das Testgerät und die Proben vor der Testdurchführung Raumtemperatur (15 ° C-30 ° C) annehmen lassen. 

1. Den Beutel vor dem Öffnen auf Raumtemperatur bringen. Das Testgerät aus dem versiegelten Beutel nehmen und es so bald wie möglich verwenden.

2. Die Kappe des Extraktionsröhrchens öffnen, den nasopharyngealen Abstrich mit der Probe in das Extraktionsröhrchen setzen und ihn 10-mal umdrehen, danach die Wand des Extraktionsröhrchens von Hand zusammendrücken und anschließend den Abstrich herausnehmen. Die Kappe des Extraktionsröhrchens abdecken und beiseitelegen. 

3. Die Testkassette aus dem Verpackungsbeutel nehmen, sie auf einen Tisch legen und 2 Tropfen der Probe senkrecht in das Probenloch geben. 

4. Das Ergebnis nach 10 Minuten ablesen. Ergebnisse, die nach mehr als 20 min abgelesen werden, sind ungültig und ein Wiederholungstest wird empfohlen. 

Positiv: Das Vorhandensein der zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinien-bereich (C) erscheinen, und eine andere farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen. 

* HINWEIS: Die Intensität der Farbe in den Testlinienbereichen kann abhängig von der Konzentration von SARS-CoV-2 in der Probe variieren. Daher sollte jeder Farbton im Bereich der Testlinie als positiv angesehen werden. 

Negativ: Im Kontrolllinienbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie. 

Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Versagen der Kontrolllinie. das Verfahren zu überprüfen und den Test mit einem neuen Testgerät zu wiederholen. Wenn das Problem weiterhin besteht, die Verwendung des Test-Kits sofort einzustellen und bitte den örtlichen Händlern zu kontaktieren. 

Test-Durchführung mit Stuhl ist AUSSCHLIEßLICH unter ärztlicher Aufsicht gestattet!


Mit dem Kauf bestätigen Sie ein Testverfahren mit Stuhl durch medizinisches Personal bzw. die Übergabe der Produkte an entsprechendes Fachpersonal.